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Männlicher Pomsky

Uchacq et Parentis , Frankreich

Preis : 800 € - Euro

Beschreibung der Anzeige :

Kleiner schwarzer Rüde, Träger von Schokolade und möglicher Verdünnung mit fluffigem Fell, sucht eine liebe Familie. Er wird klein sein. Sehr verspielt und gut in seinen Pfoten.

Merkmale der Anzeige :

  • SIRET : 84156641700025
  • Catégorie d'animauxHunde
  • Rasse :Pomsky
  • VeröffentlichungsgrundZu verkaufen
  • Alter der TiereWelpe (2 bis 6 monate)
Merkmale des Tieres :

Geboren am : 21.03.24
Geschlecht : männlich
Mikrochip-Nummer : 250268781221699
Mikrochip-Nummer der Mutter : 250269590921741
Verfügbarkeit : Sofort
Anzahlung der Reservierung : 160 € - Euro
Zahlungsmodalitäten :

Überweisung oder Bargeld

Art der Geburt : Auf natürlichem wege geboren

Keine Informationen bereitgestellt

Größe Erwachsener : Klein (5 - 10 kg)
Zusammenleben mit anderen Tieren : Ja
Andere Tiere :

Hunde Katzen

Gesundheitstests (Vater) : Ja
Durchgeführte Test (Vater) :
Kardiale ultraschalluntersuchung
Doppler-echokardiographie
DNA-Identifikation
Hüftdysplasie
Ellbogendysplasie
(APR-rdAc) netzhautatrophie
(DKM) dilatative kardiomyopathie
Schulterdysplasie
(MVD) degenerative mitralklappenerkrankung
Pennhip (dysplasie-screening)
(PKD) polyzystische nierenerkrankung
(AEP) auditiv evozierte potenziale
(PS) pulmonalstenose
(CA) zerebelläre abiotrophie
(L2HGA) L-2-hydroxyglutaric aciduria
(LAD) letale akrodermatitis
(BNAT) neonatale ataxie
(SCA) spinozerebelläre ataxie
Spät einsetzende ataxie (LOA)
(HSF4) erblicher grauer star
(NCL) neuronale ceroid-lipofuszinose
(CYST) zystinurie
(DMS) dermatomyositis
(DM) degenerative myelopathie
Lafora-krankheit
(NDRG1) hereditäre polyneuropathie
(CMR) canine multifokale retinopathie
Abstammung durch DNA
DNA-profil
(HCM) hypertrophe Myokardiopathie
Gangliosidosen
(NPC) niemann-pick-krankheit C
(SMA) spinale Muskelatrophie
(GLD) Krabbe-Krankheit
(MC) kongenitale Myotonie
Mangel an Faktor XII oder XI
Mukopolysaccharidosen (alle Arten)
(IDIV) intervertebrale Diskopathie
(HUU) Hyperurikosurie
(DVL2) Robinow-like Syndrom
Gesundheitstests (Mutter) : Ja
Durchgeführte Test(s) (Mutter) :
Kardiale ultraschalluntersuchung
Doppler-echokardiographie
DNA-Identifikation
Hüftdysplasie
Ellbogendysplasie
(APR-rdAc) netzhautatrophie
(DKM) dilatative kardiomyopathie
Schulterdysplasie
(MVD) degenerative mitralklappenerkrankung
Pennhip (dysplasie-screening)
(PKD) polyzystische nierenerkrankung
(AEP) auditiv evozierte potenziale
(PS) pulmonalstenose
(CA) zerebelläre abiotrophie
(L2HGA) L-2-hydroxyglutaric aciduria
(LAD) letale akrodermatitis
(BNAT) neonatale ataxie
(SCA) spinozerebelläre ataxie
Spät einsetzende ataxie (LOA)
(HSF4) erblicher grauer star
(NCL) neuronale ceroid-lipofuszinose
(CYST) zystinurie
(DMS) dermatomyositis
(DM) degenerative myelopathie
Lafora-krankheit
(NDRG1) hereditäre polyneuropathie
(CMR) canine multifokale retinopathie
Abstammung durch DNA
DNA-profil
(HCM) hypertrophe Myokardiopathie
Gangliosidosen
(NPC) niemann-pick-krankheit C
(SMA) spinale Muskelatrophie
(GLD) Krabbe-Krankheit
(MC) kongenitale Myotonie
Mangel an Faktor XII oder XI
Mukopolysaccharidosen (alle Arten)
(IDIV) intervertebrale Diskopathie
(HUU) Hyperurikosurie
(DVL2) Robinow-like Syndrom

Keine Informationen bereitgestellt

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