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Pomsky macho

Uchacq et Parentis , Francia

Precio: 800 € - Euro

Descripción del anuncio:

Pequeño macho negro portador de chocolate y posible dilución con pelaje esponjoso busca una familia cariñosa. Será de tamaño mini. Muy cariñoso y bien equilibrado.

Características del anuncio :

  • SIRET : 84156641700025
  • Catégorie d'animauxPerros
  • Raza :Pomsky
  • Motivo de publicaciónEn venta
  • Edad de los animalesCachorro (2 a 6 meses)
Características del animal:

Nacido el : 21/3/24
Género : macho
Número de microchip : 250268781221699
Microchip n° de la madre : 250269590921741
Disponibilidad : Inmediato
Depósito de reserva : 160 € - Euro
Condiciones de pago :

Transferencia o efectivo

Tipo de nacimiento : Nacido por vía natural

No se facilita información

Tamaño adulto : Pequeño (5 - 10 kg)
Cohabitación con otros animales : Sí
Otros animales :

Perros gatos

Prueba-s de salud (padre) : Sí
Prueba-s realizada-s (padre) :
Ecografía cardíaca
Ecocardiografía doppler
Identificación del ADN
Displasia de cadera
Displasia de codo
(ARP) atrofia retiniana
(MCD) miocardiopatía dilatada
Displasia de hombro
(DVM)enfermedad degenerativa de la válvula mitral
Pennhip (detección de displasia)
(PKD) enfermedad renal poliquística
(PEA) potenciales evocados auditivos
(PS) estenosis pulmonar
(AC) abiotrofia cerebelosa
(L2HGA) aciduria L-2 hidroxiglutárica
(LAD) acrodermatitis letal
(BNAT) ataxia neonatal
(AEC) ataxia espinocerebelosa
Ataxia tardío (LOA)
(HSF4) catarata hereditaria
(NCL) ceroide-lipofuscinosis neuronal
(CYST) cistinuria
(DMS) dermatomiositis
(DM) mielopatía degenerativa
Enfermedad de lafora
(NDRG1) polineuropatía hereditaria
(CMR) retinopatía multifocal canina
ADN filiación
Perfil ADN
(MCH) miocardiopatía hipertrófica
Gangliosidosis
(NPC) enfermedad de niemann-pick C
(AME) atrofia muscular espinal
(GLD) Enfermedad de Krabbe
(MC) miotonía congénita
Deficiencia de factor XII u XI
Mukopolysaccharidosen (alle Arten)
(IDIV) enfermedad del disco intervertebral
(HUU) hiperuricosuria
(DVL2) Síndrome de Robinow-like
Prueba-s de salud (madre) : Sí
Prueba(s) realizada(s) (madre) :
Ecografía cardíaca
Ecocardiografía doppler
Identificación del ADN
Displasia de cadera
Displasia de codo
(ARP) atrofia retiniana
(MCD) miocardiopatía dilatada
Displasia de hombro
(DVM)enfermedad degenerativa de la válvula mitral
Pennhip (detección de displasia)
(PKD) enfermedad renal poliquística
(PEA) potenciales evocados auditivos
(PS) estenosis pulmonar
(AC) abiotrofia cerebelosa
(L2HGA) aciduria L-2 hidroxiglutárica
(LAD) acrodermatitis letal
(BNAT) ataxia neonatal
(AEC) ataxia espinocerebelosa
Ataxia tardío (LOA)
(HSF4) catarata hereditaria
(NCL) ceroide-lipofuscinosis neuronal
(CYST) cistinuria
(DMS) dermatomiositis
(DM) mielopatía degenerativa
Enfermedad de lafora
(NDRG1) polineuropatía hereditaria
(CMR) retinopatía multifocal canina
ADN filiación
Perfil ADN
(MCH) miocardiopatía hipertrófica
Gangliosidosis
(NPC) enfermedad de niemann-pick C
(AME) atrofia muscular espinal
(GLD) Enfermedad de Krabbe
(MC) miotonía congénita
Deficiencia de factor XII u XI
Mukopolysaccharidosen (alle Arten)
(IDIV) enfermedad del disco intervertebral
(HUU) hiperuricosuria
(DVL2) Síndrome de Robinow-like

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