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Mâle pomsky

Uchacq et Parentis , France

Prix : 800 € - Euro

Description de l'annonce :

Petit mâle noir porteur chocolat et possible dilution à poils fluffy cherche une gentille famille. Il sera de taille mini. Très câlin et bien dans ses pattes.

Caractéristiques de l'annonce :

  • SIRET : 84156641700025
  • Catégorie d'animalChiens
  • Race :Pomsky
  • Raison de publicationÀ vendre
  • Âge de l'animalChiot (2 à 6 mois)
Caractéristiques de l'animal :

Né le : 21/03/2024
Genre : mâle
N° d'identification : 250268781221699
Identification de la mère : 250269590921741
Disponibilité : Immédiate
Acompte de réservation : 160 € - Euro
Modalités de paiement :

Virement ou espèces

Type de naissance : Né-e-s par voie naturelle

Aucune information fournie

Taille adulte : Petit (5-10 kg)
Cohabitation autre-s animaux : Oui
Details de la cohabitation :

Chiens chats

Test-s santé (père) : Oui
Test-s effectué-s (père) :
Échographie cardiaque
Échocardiographie doppler
Identification ADN
Dysplasie des hanches
Dysplasie des coudes
(APR-rdAc) atrophie de la rétine
(CMD) cardiomyopathie dilatée
Dysplasie de l'épaule
(MVD) maladie valvulaire dégénérative mitrale
Pennhip (dépistage dysplasie)
(PKD) polykystose rénale
(PEA) potentiels évoqués auditifs
(PS) sténose pulmonaire
(CA) abiotrophie cérébelleuse
(L2HGA) acidurie L-2 hydroxyglutarique
(LAD) acrodermatite létale
(BNAT) ataxie néonatale
(SCA) ataxie spinocérébelleuse
(SCA) ataxie tardive
(HSF4) cataracte héréditaire
(NCL) céroïde-lipofuscinose neuronale
(CYST) cystinurie
(DMS) dermatomyosite
(DM) myélopathie dégénérative
(ML) maladie de lafora
(NDRG1) polyneuropathie héréditaire
(CMR) rétinopathie multifocale canine
Filiation par ADN
Profil ADN
(HCM) myocardiopathie hypertrophique
Gangliosidoses
(NPC) maladie de niemann-pick C
(SMA) atrophie musculaire spinale
(GLD) Maladie de Krabbe
(MC) myotonie congénitale
Déficit en facteur XII ou XI
Mucopolysaccharidoses (tous types)
(IDIV) discopathie intervertébrale
(HUU) hyperuricosurie
(DVL2) syndrome Robinow-like
Test-s santé (mère) : Oui
Test-s effectué-s (mère) :
Échographie cardiaque
Échocardiographie doppler
Identification ADN
Dysplasie des hanches
Dysplasie des coudes
(APR-rdAc) atrophie de la rétine
(CMD) cardiomyopathie dilatée
Dysplasie de l'épaule
(MVD) maladie valvulaire dégénérative mitrale
Pennhip (dépistage dysplasie)
(PKD) polykystose rénale
(PEA) potentiels évoqués auditifs
(PS) sténose pulmonaire
(CA) abiotrophie cérébelleuse
(L2HGA) acidurie L-2 hydroxyglutarique
(LAD) acrodermatite létale
(BNAT) ataxie néonatale
(SCA) ataxie spinocérébelleuse
(SCA) ataxie tardive
(HSF4) cataracte héréditaire
(NCL) céroïde-lipofuscinose neuronale
(CYST) cystinurie
(DMS) dermatomyosite
(DM) myélopathie dégénérative
(ML) maladie de lafora
(NDRG1) polyneuropathie héréditaire
(CMR) rétinopathie multifocale canine
Filiation par ADN
Profil ADN
(HCM) myocardiopathie hypertrophique
Gangliosidoses
(NPC) maladie de niemann-pick C
(SMA) atrophie musculaire spinale
(GLD) Maladie de Krabbe
(MC) myotonie congénitale
Déficit en facteur XII ou XI
Mucopolysaccharidoses (tous types)
(IDIV) discopathie intervertébrale
(HUU) hyperuricosurie
(DVL2) syndrome Robinow-like

Aucune information fournie

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