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Macho pomsky

Uchacq et Parentis , França

Preço: 800 € - Euro

Descrição do anúncio:

Pequeno macho preto portador de chocolate e possível diluição com pelagem fluffy procura uma família gentil. Ele será de tamanho mini. Muito carinhoso e bem equilibrado.

Características do anúncio:

  • SIRET : 84156641700025
  • Catégorie d'animauxCães
  • Raça :Pomsky
  • Motivo da publicaçãoPara venda
  • Idade dos animaisCachorrinho (2 a 6 meses)
Características do animal:

Nascido em : 21/03/2024
Género : macho
Número do microchip : 250268781221699
Microchip n° da mãe : 250269590921741
Disponibilidade : Imediato
Depósito de reserva : 160 € - Euro
Condições de pagamento :

Transferência ou dinheiro.

Tipo de nascimento : Nascido por via natural

Nenhuma informação fornecida

Tamanho adulto : Pequeno (5 - 10 kg)
Co-habitação com outros animais : Sim
Outros animais :

Cães gatos

Testes de saúde (pai) : Sim
Teste-s realizado-s (pai) :
Ultra-som cardíaco
Ecocardiografia doppler
Identificação do ADN
Displasia da anca
Displasia do cotovelo
(PRA) atrofia da retina
(DCM) cardiomiopatia dilatada
Displasia do ombro
(DVM) doença degenerativa da válvula mitral
Pennhip (despistagem de displasia)
(PKD) doença renal policística
(AEP) potenciais evocados auditivos
(PS) estenose pulmonar
(CA) cerebelar abiotrofia
(L2HGA) L-2 acidúria hidroxiglutarica
(LAD) acrodermatite letal
(BNAT) ataxia neonatal
(SCA) ataxia espinocerebelar
Ataxia tardia (LOA)
(HSF4) catarata hereditária
(NCL) ceroido-lipofuscinose neuronal
(CYST) cistinúria
(DMS) dermatomiosite
(DM) mielopatia degenerativa
Doença de lafora
(NDRG1) polineuropatia hereditária
(CMR) retinopatia canina multifocal
Parentesco por ADN
Perfil de ADN
(HCM) cardiomiopatia hipertrófica
Gangliosidoses
(NPC) doença de niemann-pick C
(SMA) atrofia muscular espinhal
(GLD) Doença de Krabbe
(MC) miotonia congénita
Fator XII ou XI deficiência
Mucopolissacaridoses (todos os tipos)
(IDIV) doença discal intervertebral
(HUU) hiperuricosúria
(DVL2) síndrome tipo Robinow
Teste-s de saúde (mãe) : Sim
Teste(s) realizado(s) (mãe) :
Ultra-som cardíaco
Ecocardiografia doppler
Identificação do ADN
Displasia da anca
Displasia do cotovelo
(PRA) atrofia da retina
(DCM) cardiomiopatia dilatada
Displasia do ombro
(DVM) doença degenerativa da válvula mitral
Pennhip (despistagem de displasia)
(PKD) doença renal policística
(AEP) potenciais evocados auditivos
(PS) estenose pulmonar
(CA) cerebelar abiotrofia
(L2HGA) L-2 acidúria hidroxiglutarica
(LAD) acrodermatite letal
(BNAT) ataxia neonatal
(SCA) ataxia espinocerebelar
Ataxia tardia (LOA)
(HSF4) catarata hereditária
(NCL) ceroido-lipofuscinose neuronal
(CYST) cistinúria
(DMS) dermatomiosite
(DM) mielopatia degenerativa
Doença de lafora
(NDRG1) polineuropatia hereditária
(CMR) retinopatia canina multifocal
Parentesco por ADN
Perfil de ADN
(HCM) cardiomiopatia hipertrófica
Gangliosidoses
(NPC) doença de niemann-pick C
(SMA) atrofia muscular espinhal
(GLD) Doença de Krabbe
(MC) miotonia congénita
Fator XII ou XI deficiência
Mucopolissacaridoses (todos os tipos)
(IDIV) doença discal intervertebral
(HUU) hiperuricosúria
(DVL2) síndrome tipo Robinow

Nenhuma informação fornecida

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