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Maschio pomsky

Prezzo: 800 € - Euro

Descrizione dell'annuncio :

Piccolo maschio nero portatore di cioccolato e possibile diluizione a pelo fluffy cerca una gentile famiglia. Sarà di taglia mini. Molto affettuoso e sicuro di sé.

Caratteristiche dell'annuncio :

  • SIRET : 84156641700025
  • Catégorie d'animauxCani
  • Razze :Pomsky
  • Motivo della pubblicazioneIn vendita
  • Età degli animaliCucciolo (da 2 a 6 mesi)
Caratteristiche dell'animale:

Nato il : 21/03/24

Genere : maschio

Numero di microchip : 250268781221699

Microchip n° della madre : 250269590921741

Disponibilità : Immediato

Deposito di prenotazione : 160 € - Euro

Condizioni di pagamento :

Bonifico o contanti


Tipo di nascita : Nato per via naturale

Nessuna informazione fornita

Taglia adulto : Piccolo (5 - 10 kg)

Coabitazione con altri animali : Sì
Altri animali :

Cani gatti

Test di salute (padre) : Sì
Test effettuato/i (padre) :
Ecografia cardiaca
Ecocardiografia doppler
Identificazione del DNA
Displasia dell'anca
Displasia del gomito
(PRA) atrofia retinica
(DCM) cardiomiopatia dilatativa
Displasia della spalla
(DVM) malattia degenerativa della valvola mitrale
Pennhip (screening della displasia)
(PKD) malattia renale policistica
(AEP) potenziali evocati uditivi
(PS) stenosi polmonare
(CA) abiotrofia cerebellare
(L2HGA) aciduria L-2 idrossiglutarica
(LAD) acrodermatite letale
(BNAT) atassia neonatale
(SCA) atassia spinocerebellare
Atassia tardiva (LOA)
(HSF4) cataratta ereditaria
(NCL) ceroide-lipofuscinosi neuronale
(CYST) cistinuria
(DMS) dermatomyositis
(DM) mielopatia degenerativa
(ML) malattia di lafora
(NDRG1) polineuropatia ereditaria
(CMR) retinopatia multifocale canina
Parenti del DNA
Profilo DNA
(HCM) cardiomiopatia ipertrofica
Gangliosidosi
(NPC) malattia di Niemann-Pick C
(SMA) atrofia muscolare spinale
(GLD) Malattia di Krabbe
(MC) Miotonia congenita
Carenza di fattore XII o XI
Mucopolisaccaridosi (tutti i tipi)
(IDIV) malattia del disco intervertebrale
(HUU) iperuricosuria
(DVL2) Sindrome di Robinow

Test di salute (madre) : Sì
Test eseguito/i (madre) :
Ecografia cardiaca
Ecocardiografia doppler
Identificazione del DNA
Displasia dell'anca
Displasia del gomito
(PRA) atrofia retinica
(DCM) cardiomiopatia dilatativa
Displasia della spalla
(DVM) malattia degenerativa della valvola mitrale
Pennhip (screening della displasia)
(PKD) malattia renale policistica
(AEP) potenziali evocati uditivi
(PS) stenosi polmonare
(CA) abiotrofia cerebellare
(L2HGA) aciduria L-2 idrossiglutarica
(LAD) acrodermatite letale
(BNAT) atassia neonatale
(SCA) atassia spinocerebellare
Atassia tardiva (LOA)
(HSF4) cataratta ereditaria
(NCL) ceroide-lipofuscinosi neuronale
(CYST) cistinuria
(DMS) dermatomyositis
(DM) mielopatia degenerativa
(ML) malattia di lafora
(NDRG1) polineuropatia ereditaria
(CMR) retinopatia multifocale canina
Parenti del DNA
Profilo DNA
(HCM) cardiomiopatia ipertrofica
Gangliosidosi
(NPC) malattia di Niemann-Pick C
(SMA) atrofia muscolare spinale
(GLD) Malattia di Krabbe
(MC) Miotonia congenita
Carenza di fattore XII o XI
Mucopolisaccaridosi (tutti i tipi)
(IDIV) malattia del disco intervertebrale
(HUU) iperuricosuria
(DVL2) Sindrome di Robinow

Nessuna informazione fornita

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